Главная
Каталог книг
medicine

Оглавление
Э. Фаррингтон - Гомеопатическая клиническая фармакология
Дэн Миллман - Ничего обычного
Мечников Илья Ильич - Этюды о природе человека
Долецкий Станислав Яковлевич - Мысли в пути
Семенцов Анатолий - 2000 заговоров и рецептов народной медицины
В. Жаворонков - Азбука безопасности в чрезвычайных ситуациях
Алексей Валентинович Фалеев - Худеем в два счета
Глязер Гуго - Драматическая медицина (Опыты врачей на себе)
Йог Рамачарака - Джнана-йога
Уильям Бейтс - Улучшение зрения без очков по методу Бэйтса
Степанов А М - Основы медицинской гомеостатики
Цывкин Марк - Ничего кроме правды - о медицине, здравоохранении, врачах и пр
Кент Джеймс Тайлер - Лекции по философии гомеопатии
Юлия АЛЕШИНА - ИНДИВИДУАЛЬНОЕ И СЕМЕЙНОЕ ПСИХОЛОГИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ
Подрабинек Александр - Карательная медицина
С. Огурцов, С. Горин - Соблазнение
Малахов Г. П. - Закаливание и водолечение
Йог Рамачарака – Раджа-Йога
Алексей Валентинович Фалеев - Худеем в два счета

-замедление темпа обновления клеточных элементов в онтогенезе, что может быть вызвано старением; 

-вымирание клеток комплекса, экспериментально выявляемое как уменьшение радиационной метки, прочно связанной с ДНК ядер и изображаемое падающей кривой, аппроксимируемой уравнением типа 

Y = ax2 + bx; 

-пребывание комплекса в целом в одном из режимов: рост, остановка роста, атрофия, гиперплазия, неограниченный рост и др. 

Клетка как элемент построения и развития комплекса имеет следующие функциональные возможности: 

-закончить клеточный цикл митозом; 

-не делиться - перейти в дифференцированное состояние; 

-погибнуть; 

-имеет место наличие клеток с разной протяженностью клеточных циклов внутри одного комплекса, несмотря на то, что делящиеся клетки могут достаточно четко удерживать стандартное время клеточного цикла (около 12 часов); 

-делящейся клетке свойственно "запоминание" предшествующего числа делений; 

-адгезия клеток может варьировать в широких пределах (два, три порядка). 

Для того, чтобы клетка самостоятельно с ее потомством могла осуществить построение морфофункционального комплекса, ей следует приписать некоторые особенности существования, сопрягая отдельные формы клеточных возможностей: 

1)образование при делении дочерних клеток с разной продолжительностью цикла, отличной от времени жизни материнской клетки; 

2)клетка с большим циклом, обладая большей адгезией, становится на место материнской, сталкивая другую, дочернюю в область меньшей адгезии; 

3)гибель в митозе клеток с циклом, меньшим минимального; 

4)появление неделящихся (дифференцированных) клеток с тем же временем жизни, что и у делящихся клеток после определенного числа делений, причем выход в данное состояние происходит для клеток с меньшим и большим временем жизни равновероятно; 

5)дифференцированные клетки обладают меньшей адгезией к окружающим гистологическим структурам по сравнению с делящимися клетками. 

Перечисленные свойства достаточны для описания тканеобразования. Модель может быть представлена в одно- и многополюсном вариантах. В последнем случае исходная клетка в начале пролиферации окружает себя потомством в числе 6-8 клеток, от которых берет начало возникновение трубчатых образований типа простых и сложных желез. Ниже рассматривается только однополюсный вариант модели, в котором онтогенез комплекса, протекающий в условных единицах времени, развертывается сверху вниз, начиная с одной клетки. В первой колонке модели учитывается суммарное время жизни клеточной популяции t; во второй колонке - шаг времени t, который представляет собой минимальный отрезок времени в условных единицах, необходимый для возникновения очередного деления клеток и гибели неделящихся клеток, достигших предельного срока жизни; в третьей колонке размещается непосредственно сам клеточный ряд; в четвертой - среднее число делений, проделанных клеткой ряда через каждый шаг времени при томили ином значении Nm, в пятой - среднее время обращения клеточных элементов популяции, представляющее собой отношение суммы времен клеточных циклов ряда к числу клеток ряда to. 

При сопоставлении графиков, гистограмм, таблиц выявлено достаточно полное совпадение отдельных черт оригинала и модели, а именно: 

1 -клеточная модельная популяция "стареет", увеличивая время своего обращения в зависимости от времени существования и от проделанных делений; 

2 -каскадность величин, характеризующих клеточное обновление зоны камбия и набегание пиков этих каскадов с увеличением времени жизни к началу морфофункциональногокомплекса; 

3 -размещение клеток с длинными циклами в начале каждого каскада, имитирующая расположение стволовых клеток; 

4 -пространственное расчленение зон делящихся и дифференцированных клеток; 

5 -перемещение клеток из зоны камбия в зону дифференцированных клеток; 

6 -рост и остановка роста, а также неограниченный рост при нарушении правила асимметричного деления; 

7 -величина пролиферативного пула в представлении имитационной модели колеблется от 100% до 50%; 

8 -продуктивность делящихся клеток соответственно колеблется от двух делящихся клеток до одной; 

9 -среднее число делений, проделанных клеткой, обретает в модели смысл контрольного деления, после которого скачкообразно меняется продуктивность делящейся клетки,а само контрольное деление определяет линейные размеры комплекса; 

10 -динамика клеточной гибели в модели представлена падающей ступенеобразной кривой, где число ступеней соответствует числу клеточных субпопуляций. 

В заключение следует отметить еще одну особенность общего поведения модельной популяции, которая также, как и оригинал, изменила нестареющую циклическую организацию, свойственную ее элементам-клеткам, на стареющую ациклическую, свойственную тканям, в данном случае элементарному комплексу. 

На представленной модели видны основные особенности ткани: зоны пролиферации и развития, направленность перемещения и замещения тканей, зоны гибели и специализации. Здесь же мы видим наличие потенциальных возможностей к регенерации. 

Если для моделирования гомеостата выделить только одну цель, например, синтез фермента, гормона, которые требуются для регуляторных функций организма или какого-то отдельного органа, то такая модель гомеостата будет симметричной и принципиально ничем не отличаться от описанных выше гомеостата трансляции или гомеостата функционирующего гена. 

ФРАГМЕНТ ОДНОПОЛЮСНОЙ МОДЕЛИ 

МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОГО КОМПЛЕКСА 

клеточный ряд 

Nm 

to 

020 

140,110 

2.5 

141 111 

280 220 

282 340 310 

2.7 

4.3 

283 341 311 

2.5 

12 

286 480 420 

3.3 

14 

3160 340 482 540 510 

6.6 

15 

3161 341 483 541 511 

3.7 

18 

3164 480 420 486 680 620 

4.5 

7.3 

20 

3166 482 540 510 5160 540 682 740 710 

5.2 

6.9 

21 

3167 483 541 511 5161 541 683 741 711 

8.6 

24 

31610 486 680 620 5164 680 620 686 880  

5.5 

7.8 

26 

31612 5160 540 682 740 5166 682 740 710 7160 740 882 

6.1 

8.1 

27 

31613 5161 541 683 741 711 5167 683 741 711 7161 741 883 

9.5 

30 

4320 480 5164 680 620 686 820 51610 686 880 7164 820 886 

6.6 

9.5 

32 

4322 482 5166 682 740 710 7160 740 910 51612 

7160 740 882 7166 94051612 7160 740 882 

6.9 

9.5 

33 

4323 483 5167 683 711 7161 741 911 51613 

7161 741 883 7167 941 911 51613 7161 741 883 

6.7 

10.8 

Обозначения: 

16, 8 -время цикла клетки; 

нижний индекс - время жизни клетки; 

верхний индекс - номер деления; 

t -время жизни клеточной популяции; 

t -шаг или сдвиг времени; 

tо - среднее время обновления клеток; 

Nm -среднее число делений, проделанных клетками, 

находящимися в цикле к определенному моменту времени 

жизни популяции; 

{ } -дифференцированная (неделящаяся) клетка; 

911-погибшая клетка 

Так как эта численная модель эпителиальной ткани показала хорошее совпадение с реальной эпителиальной железистой тканью, ее можно принять для создания частной модели гомеостата железистого эпителия. Из свойств разработанной численной модели видно, что представленные расчеты тканевой динамики субпопуляций ткани, указывают на перманентную несимметричность ее гомеостата. Для построения гомеостата необходимо выявить цели, стоящие перед ним. Это - рост, развитие и выработка специальных веществ гормонов или ферментов. Основным структурно-функциональным элементом гомеостата, выполняющим сразу несколько противоречивых функций, будут клетки в динамике их развития и функционирования. 

Модель ткани железистого эпителия можно представить в следующем виде (рис.12): 

Рис. 12. Гомеостат функционирующей ткани железистого эпителия. -гибнущие клетки; D - дифференцирующиеся клетки; К - камбий. 

Патологии тканевых гомеостатов 

Патологии тканевых гомеостатов связаны с нарушениями в системах управления динамикой клеточной популяции. Существует два класса источников патологии: 1 - внутритканевые, связанные с внутриклеточным нарушением регуляции считывания генетической информации, и 2 - внетканевые, эпигенетические - индуцирующие активацию считывания архивированной информации. С формальной точки зрения для гомеостата это означает либо появление (разрыв) связей внутри гомеостата, либо появление на входе новыхинформационных потоков из внешней среды. 

Внутриклеточные механизмы регуляции митотической пролиферации клеток непосредственно связаны с функцией клеточных онкогенов, которые стимулируют митотическиеделения клеток и повышают их мутабельность [122]. 

В простейшем случае система регуляции клеточного онкогена представлена тремя генами: собственно онкогеном, геном-репрессором и геном-модификатором. Активно функционирующий ген-репрессор блокирует функцию онкогена. Ген-модификатор изменяет уровень функциональной активности онкогена, но не способен включать или выключать онкоген. 

Полное торможение онкогена в клетках определенной ткани должно приводить к торможению митотических делений клеток и прекращению роста ткани (аплазия). В эмбриональный период нарушение такого рода является летальным событием. 

Снижение функциональной активности онкогена в определенной ткани должно приводить к недоразвитию этой ткани, к ее гипоплазии. В эмбриогенезе гипопластические процессы могут приводить к недоразвитию органов и являются полулетальным событием. 

Повышение активности онкогена при прочих равных условиях должно приводить к более активной стимуляции митотических делений клеток, что способствует гиперпластическому развитию ткани. В эмбриогенезе процесс гиперплазии тканей может приводить к гибели личинки, т.е. является полулетальным событием. 

Беспредельная, перманентная активация онкогена приводит к непрерывной стимуляции митотической пролиферации клеток. В эмбриогенезе беспрерывный рост ткани приводит к летальному событию. В постнатальном периоде беспрерывная стимуляция митотических делений клеток в сочетании с процессом мутационной их изменчивости обеспечивают беспрерывное накопление популяции клеток, обладающих необходимыми и достаточными признаками клеток злокачественной опухоли. 

Гены-модификаторы изменяют уровень активности онкогена и при его повреждении либо нормализуют функцию онкогена, либо, напротив, усиливают эффект имеющегося нарушения. Так, в эмбриогенезе гены- модификаторы могут либо нормализовать функцию поврежденного онкогена и тем обеспечить развитие, либо усилить полулетальный эффектмутационно поврежденного онкогена. Селекция на жизнеспособность линии животных, которая несет поврежденный онкоген с полулетальной мутацией, приводит к отбору особей с активно функционирующим геном-модификатором, что и обеспечивает нормализацию развития эмбрионов. 

Активно функционирующие гены-модификаторы, накопленные в ходе селекции, выполняют по существу функцию компенсаторного комплекса генов, который при скрещивании такой линии животных с диким типом, обеспечивает по современным представлениям эффект гетерозиса за счет гиперфункции в клетках гибридного организма компенсаторного комплекса генов. 

Онкоген и регуляторные гены организованы по принципу полимерного гена: каждый из них представлен в геноме группой до 10-12 аллелей, которые взаимно компенсируют функцию друг друга. Такая полимерная организация, в частности гена-репрессора, позволяет с единых генетических позиций объяснить как многостадийный, так и двухстадийный канцерогенез. При наличии 5-6 существенно необходимых стадий развития новообразования (например, лейкоз) можно предполагать последовательное повреждение по типу генных мутаций 5-6 отдельных аллелей полимерного гена-репрессора. При двухстадийном варианте развития злокачественной опухоли (например, опухоли солидного типа)можно допустить повреждение значительной части аллелей полимерного гена-репрессора в результате двух последовательных рецессивных мутаций, связанных с хромосомными или геномными реорганизациями. 

ГОМЕОСТАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ ТКАНЕВЫХ СИСТЕМ (ОРГАНОВ) 

Тканевые системы (органы) формируются в процессе эволюционного развития для выполнения жизненно важных целей функционирования единого организма. Здесь мы обнаруживаем явные параллели в целях функциональных организаций органов с клеточными органеллами в одноклеточных организмах. Единство целей разных интеграционных уровней создает функциональные аналоги точно также, как простейшая форма единичного фрактала повторяется на определенных стадиях интеграции множества единичных однотипных по форме фракталов. 

Движущие силы индивидуального развития создаются по мере дифференцировки зародыша в результате взаимодействия продуктов этой дифференцировки. Взаимодействие разных частей ведет к новым дифференцировкам и дальнейшим взаимодействиям. Устойчивость организации покоится не на прочности каких-либо структур, а на сложности системы взаимодействий (корреляций) и на регуляторном их характере [51]. Шмальгаузен подчеркивает, что взаимоотношения между соседними частями растущего организма сопровождаются обменом продуктами метаболизма, оказывающего контрольные, регуляторные функции формообразовательного процесса. Продукты органо-специфического метаболизма служат для детерминации менее дифференцированных соседних зачатков. Система связи используется в одном направлении для передачи директивной информации (детерминация формообразования) и в другом направлении для передачи обратной информации (контроль формообразования). Таким образом, создаются сложные системы взаимодействия частей, являющиеся основой регулируемого саморазвития [51, c. 329]. 

Практически еще в начале 60-х годов выдающийся ученый И.И. Шмальгаузен описал в общем виде принцип работы гомеостатической системы в виде сложной системы авторегуляционных циклов передачи и реализации информации (наследственной и ненаследственной) в процессе индивидуального развития организма. 

Гистологически орган состоит из системы разных тканевых образований, подчиненных выполнению единой функции. Входная информация преобразуется в каждой из тканей в соответствующий только ее специфике носитель. Совокупность и пространственно-временная последовательность носителей преобразованной входной информации есть отраженная органом (гомеостатом) информация, которая выражается в активном воздействии на внешнюю среду. 

Для примера рассмотрим гомеостат мышцы как органа, с помощью которого осуществляется механическое движение. Гомеостат состоит из мышечных волокон экстрафузальных и интрафузальных, моторных концевых пластинок, являющихся входом информации из внешней среды, детекторов обратной связи (проприорецепторов, располагающихся на интрафузальных волокнах, телец Пачини, свободных нервных окончаний, рецепторов Гольджи в сухожилиях), мотонейронов соответствующего сегмента спинного мозга, сухожилий, лимфатического окружения, кровеносных сосудов. 

Рис.13 Модель гомеостата мышечного аппарата движения конечности. 

Как видно из модели, орган не является целостным (симметричным) гомеостатом, так как для организации функционального единства такого гомеостата необходимо участие нескольких специализированных систем: нервной, гуморальной и собственно мышечной. 

Из анатомии и физиологии известно большинство структурно-функциональных единиц, составляющих гомеостаты органов единого организма. Как уже отмечалось ранее, целостный организм приобретает новое качество симметричность. Симметричность низшего уровня организации (клетка) от высшей (организм) отличается только широтой свободы воли, т.е. качественно большим спектром компенсаторных реакций на изменения информационных потоков внешней среды. 

О ГОМЕОСТАТИЧЕСКОЙ МОДЕЛИ ОРГАНИЗМА 

КАК ЦЕЛОГО 

Многоклеточный организм, как целое, обладает качественно новыми возможностями, дающими ему преимущество в выживании по сравнению с более низкоорганизованными формами. Эволюция многоклеточных форм симметричных гомеостатов протекает главным образом по пути усложнения аппарата информационной переработки сигналов внешней среды, что сопровождается соответствующими морфологическими изменениями. В результате этих усложнений организм от непосредственной реакции на изменение потоков веществ и энергии внешней среды эволюционирует К ОПЕРЕЖАЮЩЕМУ КОМПЕНСАТОРНО-АДАПТАЦИОННОМУ РЕАГИРОВАНИЮ. 

Возможность к опережающему реагированию (преадаптации) возникает на основе особенности функционального строения гомеостата любого уровня интеграции - наличию двух информационных моделей: модели (или информационной цепи) потока, отражающего состояние внешней среды, и модели, отражающей состояние внутренней среды, постоянного сравнения и минимизации до какой-то константы их различий. 

Для гомеостата, являющегося ячейкой в сети гомеостатов и окруженного подобными функциональными единицами, внешней средой будет его окружение, все информационныепотоки, которые приходят к нему как от гомеостатов, связанных с ним входными и выходными цепями, так и информация, приходящая помимо структурных цепей, например, электромагнитное излучение, гравитация, акустическая волна и т.п. Эволюционно первым шагом к созданию опережающей модели послужили достаточно стабильные цикличные изменения среды обитания: фотопериодизм, температурная суточная и сезонная цикличность, гравитационные девиации, связанные с обращением Луны. С одной стороны, эти изменения привели к созданию механизмов накопления пластических и энергетических ресурсов на период снижения их притока из циклически изменяющейся среды (создание запаса противоречия), с другой - к механизму регулирования их величины. Это означает эволюционное приобретение и закрепление в наследовании собственного циклического механизма опережающего накопления и последующего снижения активности в накоплении веществ и энергии, связанных с внешними пейсмекерами. Вслед за этим и параллельно подобным приобретениям в разных гомеостатах, отслеживающих циклы различной длительности, возникла необходимость образования координирующего механизма,регулирующего последовательность активации того или иного материального цикла. 

Создание единого координирующего (интегрирующего) механизма является качественно новым приобретением симметричного гомеостата, так как для его работы требуетсяуниверсальный носитель информации о состоянии всех гомеостатов, работающих на разных биохимических носителях, и имеющего значительно большую скорость переноса информации. Таким механизмом стала нервная система. Наряду с гуморальной, являющейся исходно древней системой массопереноса различных биохимических веществ (а, следовательно, и информации), нервная система структурно пронизала все тканевые и органные гомеостаты целостного организма. В отличие от гуморальной системы она выработала универсальный кодовый язык, единый для всех гомеостатов, и способы его трансляции. Такой язык позволил также создать новые высокоэффективные специализированные структуры приема и кодирования разнородных информационных потоков внешней среды. 

Накоплен громадный экспериментальный материал о строении нервной системы. На базе этого материала сложилась определенная концепция физиологических механизмов моторного и вегетативного регулирования функциями организма. Дальнейшее накопление клинического и экспериментального материалов привели к кризису канонизированных представлений в неврологии, в частности, с пирамидально-экстрапирамидальной концепцией. В результате критического анализа накопленных знаний была предложена новая нейродинамическая модель моторновегетативной структурно-функциональной единицы соматовегетативной регуляции [111,112]. В качестве новой модульной структурно-функциональной единицы соматовегетативного регулирования выделен фазотон. По своей функциональной структуре весьма близок строению гомеостата. Показано, что обеспечение моторновегетативного гомеостаза достигается в ходе нейродинамической эволюции через флуктуации и неравновесные фазовые переходы путем смены конформационных нейродинамических состояний. Оказалось, что характер автоволновых процессов, происходящих в нейромоторной системе, может быть представлен моделью предельных циклов и странного аттрактора. Т.е. процессы, протекающие в нервной системе, принципиально идентичны другим процессам, широко распространенным в природе. 

Используя универсальный информационный язык (спайковую активность и тонические колебания), нервная система на разных интеграционных уровнях может создавать модели состояний этих уровней, включая модель состояния организма в целом. Такой интегративный гомеостат имеет вторую цепь, по которой циркулирует информационный поток о состоянии внешней среды. Сопоставление динамических различий и единства двух информационных моделей определяет поведенческую активность. Так как большинство информационных потоков могут в конечном счете быть переведены на единый носитель, появляется уникальная возможность использовать его для сигналов, которые не актуальны для каждого отдельного гомеостата, но важны как корреляты будущих жизненно важных материальных процессов в окружающей среде. Это и есть опережающая адаптивно-компенсаторная реакция организма. Кроме того, этот механизм есть материальная основа психики. 

Психика основана на возможности строить любые абстрактные модели настоящего, прошлого и будущего состояний внутренней и внешней среды. Особенностью высшего моделирования на организменном уровне является влияние абстрактной модели на изменение состояний гомеостатов нижележащих уровней интеграции. Это используется в системах аутотренинга, гипнозе и т.п., а также для повышения чувствительности к неосознаваемым потокам информации, к переводу этой информации на доступный для восприятия психикой язык. Т.е. появляется возможность искусственного (сознательного) расширения свободы воли. 

Другой интегративной системой, известной из глубокой древности, но до сих пор в значительной степени не изученной, является акупунктурная система. Как показывают исследования, она филогенетически древнее нервной, так как ее отличительные признаки находят у видов, не имеющих нервной системы, например у растений [29],но тем не менее тесно связана с нервной системой у тех видов, у которых она есть. Открытие системы биологически активных точек принадлежит древним китайским медикам, которые систематизировали влияния воздействия с поверхностных зон кожи на состояние внутренних органов. Для объяснения существующей взаимосвязи древними китайскими медиками были привлечены понятия жизненных энергий, которые циркулируют и взаимопревращаются в системах органов и в точках, расположенных у поверхности тела. Точки воздействия были сгруппированы в линейные последовательности, которые отражают существование каналов с протекающей в определенном пространственно-временном порядке жизненной энергией. Каждая точка открывается в строго определенное время и тогда становится наиболее чувствительной к воздействию. В моменты раскрытия точек происходит сонастройка внутреннего потока энергий с энергиями внешней среды (Земли и Космоса). 

При несоблюдении человеком правил питания и гигиены, несоответствия одежды сезону и неправильного образа жизни точки раскрываются несогласованно с изменениями управляющих энергий Неба и Земли. Проникая в организм, они приходят в противоречие с внутренним состоянием и становятся для него патологическими, вызывая различные заболевания. Таким образом, по китайским представлениям, заболевание есть следствие неадекватных информационных связей в цепи управления внутренним состоянием организма, а медицина - это наука об адаптивном управлении системами организма, обеспечивающем динамическое постоянство жизненно важных параметров, имеющем свой понятийный аппарат, логику взаимосвязи между понятиями. Такие представления являются в некотором смысле прообразом гомеостатики сегодняшнего дня [117]. 

Хотя в середине нашего столетия был открыт феномен повышенной электропроводности точек кожи, которые находятся над местами расположения точек иглоукалывания, тем не менее изучение динамики электропроводности не подтвердило, что жизненная энергия и электрические проявления на коже это одно и тоже. Электромагнитные явлениясопровождают некоторые процессы в акупунктурной системе, но не отражают полностью той феноменологии, которую фиксировали китайские врачи и современные исследователи этой системы. Поэтому возникли предположения, что акупунктурная система представляет собой холодноплазменное структурированное образование [54]; каркас полевого образования, создающегося за счет движения электрически заряженных частиц, движущихся в крови, лимфе, нервных проводниках и т.д. в виде форменных элементов крови, белковых и других полианионных и амфотерных молекул, ионов разных соединений, радикалов. Важную роль в биополевом каркасе акупунктурной системы играют некомпенсированные внутренние поляризационные энергети-ческие токи, а также интенсивность обменных, термоэлектрических, пьезоэлектрических и других процессов [45]; проявления микролептонного поля [91]. Общим во всех предположениях являются представления о надморфологической природе организационной структуры акупунктурной системы, интегрирующей все процессы в организме и отражающей изменения во внешней среде. Поэтому наиболее близким понятием, объясняющим отсутствие морфоло-гического субстрата, является понятие поля неизвестной природы, наподобие концепции, выдвинутой русским биологом Гурвичем[38]. В принципе все выдвинутые гипотезы о материальном носителе информации в системе биологически активных точек не доказывают, но и не противоречат по своей феноменологии китайской версии о движении ЦИ (жизненной энергии). 

То, что состояние точек акупунктуры соответствует состоянию того или иного органа или системы доказано всем многотысячелетним опытом применения метода чжэнь-цзю, но то что состояние внешней среды в них тоже отражается, долгое время подвергалось сомнениям. Исследования, проведенные в семидесятых годах, доказали такую связь [115,116]. 

Показано, что электрофизиологические параметры точек акупунк-туры начинают коррелировать с будущими изменениями электро-магнитных возмущений вследствие изменения солнечной активности за трое суток вперед, т.е. первичным сигналом для нее является динамика гравитационного потенциала Солнечной системы в окрестности Земли. Это вызывает начало процессов преадаптации органов и систем к будущим изменениям внешней среды. Когда активность Солнца снижается до своего обычного уровня, корреляции с апериодическими электромагнитосферными процессами исчезает. При нарушениях в этой системе появляется патологическая метеочувствительность и тем больше, чем глубже нарушения. 

Исследования установили, что любое внезапное изменение информации из внешней среды инициирует развитие кожно-гальванической реакции, вызывающей перераспределение электри-ческих параметров в акупунктурной системе. В свою очередь патология какого-либо органа или системы организма вызывает аномально высокие показатели электрической активности участков кожи, ассоциированных с данным органом или системой. Причем отмечено, что чем сильнее нарушена функция, тем выше аномалия и тем большую площадь по поверхности тела она занимает. В целом, с точки зрения распределения электропроводности, кожа представляет собой распределенную систему с локальными неоднородностями, центрами которых являются точки акупунктуры. Таким образом, акупунктурная система создает на поверхности кожи своеобразный локатор-фильтр, меняющий свои характеристики (фазическую решетку) для приема электромагнитной и другой информации. 

По вопросу влияния магнитного поля Земли, межпланетного магнитного поля и солнечной активности на организм человека проводятся обширные исследования как на популяционном, так и на организменном уровне [смотри 82,144,145]. 

Каждый индивид, каждая особь имеют свой жизненный цикл, при естественном завершении которого развивается состояние, именуемое старостью. Раздел медицины, изучающий особенности этого состояния, называется геронтологией. Имеется большое количество публикаций по этим проблемам и различные точки зрения на смысл этого явления.Нами будут рассмотрены некоторые гомеостатические аспекты этого явления. 

В достаточно глубокой по идеям книге В.М. Дильмана [42] старение рассматривается как сумма болезней гомеостаза. "Развитие и рост организма были бы неосуществимы, если бы одновременно не увеличивалась и мощность гомеостатических систем. В определенном отношении увеличение мощности гомеостатических систем и есть развитие. Таким образом, если жизнь возможна только при соблюдении стабильности внутренней среды, то развитие и рост не могут осуществляться без нарушения гомеостаза. Исходя из этих соображений, было сформулировано положение о законе отклонения гомеостаза: если стабильность внутренней среды - обязательное условие свободной жизни организма, то непременным условием развития организма является запрограммированное нарушение стабильности. Соответственно, наряду с законом постоянства внутренней среды, существует закон отклонения от гомеостаза". Старость, как процесс, по мнению Дильмана, заключается в том, что программа роста и развития завершается, а закон отклонения от гомеостаза продолжает действовать, что приводит к возникновению болезней. Это четвертый путь возникновения болезней - онтогенетический. Он имеет свои особенности и, соответственно, должна быть четвертая модель медицины, о чем в сущности и написана его книга. 

С точки зрения гомеостатики для этапов увядания и отмирания характерно снижение всех коэффициентов усиления гомеостатов и увеличения всех их постоянных времени.Однако самым существенным моментом, который приводит к нарушению работы гомеостата, является снижение его внутреннего противоречия [32]. Ведь внутреннее противоречие является важнейшим показателем гомеостата, во многом определяющим его адаптационные и помехозащитные свойства. Величина внутреннего противоречия изменяется вместе с жизненным циклом, характер этого уменьшения для каждого из гомеостатов организма будет разным и во многом зависящим от индивидуальных особенностей организма и пути, по которому проходил его жизненный цикл. Уменьшение величины внутреннего противоречия есть уменьшение вещественно-энергетических ресурсов исполнительных органов гомеостатов, что естественно ограничивает их адаптационные возможности и в конце концов приведет к невозможности поддержания гомеостазиса даже при нормальных флуктуациях во внутренней или внешней среде. Дальнейшее развитие этого процесса приводит к лавинообразному нарушению всей системы управления функционированием и к гибели организма. 

Анализ работы гомеостатов показывает, что функционирование организмов возможно лишь в определенном диапазоне внешних и внутренних противоречий, т.е. существует ограничение как сверху, так и снизу. Комплексное ограничение снизу связано с превышением некого предельного порога напряженности отношений внутри системы гомеостатов. Говоря словами Дильмана,: "Естественная смерть у высших организмов - это смерть регуляторная". 

ПОПУЛЯЦИЯ КАК ГОМЕОСТАТ 

Популяция выступает в качестве эволюционирующей единицы вида, имеет единый генный фонд (при наличии свободного скрещивания и отбора) и как единый механизм реагирует на изменения внешней среды, обеспечивая выживаемость вида. Таким образом, популяция выступает как единый гомеостат, функциональными единицами которого являются отдельные особи. 

Факторами динамики в отношении любых признаков структуры популяции будет давление внешней среды - отбор. Объектом отбора служат как отдельные особи (индивидуальный отбор), так и группы особей (групповой отбор). Другим фактором, постоянно действующим в популяции, является мутационный процесс, который служит источником новых наследственных изменений и поставляет первичное сырье для дальнейшей обработки под действием отбора. Естественный отбор всегда идет по фенотипам. Хотя базой для развития последних являются определенные нормы реакций, т.е. конкретные генотипы, их реализация зависима и от факторов внешней среды. Эффективность действия факторов генетической динамики популяции оценивается по величине элементарного эволюционного события, которое состоит в изменении генных частот в популяции по одной паре аллелей [131]. В качестве важнейших итоговых показателей, характеризующих ценность того или иного гена в популяции, служит выживаемость особи и ее воспроизводительная способность. 

Другим мощным фактором популяционной динамики является модификационная (ненаследственная) изменчивость. Чем выше по эволюционной лестнице стоят организмы, тем больший удельный вес приобретают различные онтогенетические механизмы адаптации, говоря гомеостатическим языком, тем шире проявляется свобода воли каждого конкретного организма в популяции. У высших растений широкая модификационная изменчивость обеспечивает им возможность осуществлять нормальное развитие в различных условиях, завоевывать все новые и новые экологические ниши. У животных тонкая адаптация в онтогенезе к факторам среды достигается прежде всего за счет пластичности поведенческих реакций. Например, выработка условных рефлексов на базе безусловных. 

Чем выше по эволюционной лестнице стоит вид, тем все более возрастает роль селективных механизмов на уровне взаимоотношений особей между собой. Межвидовые отношения строятся в основном за счет пищевых связей. Внутривидовые отношения определяют в первую очередь воспроизводство вида. 

Всего различают три формы внутрипопуляционного отбора: стабилизирующая, движущая и дизруптивная. Стабилизирующая форма отбора - это отбор в пользу установившейся нормы. Движущая форма - отбор в пользу некоторого уклонения от установившейся ранее нормы. Дизруптивная форма отбора - это отбор, в пользу нескольких генотипически установившихся групп и действующий против промежуточных форм. 

Свобода воли популяции во много раз шире свободы воли каждой особи в отдельности, так как норма реакции каждого конкретного популяционного признака гораздо шире индивидуальной нормы реакции. Популяционный гомеостат имеет качественно новый уровень создания запаса противоречия для компенсации и адаптации к давлению внешней среды. Он основан на нескольких основных взаимосвязанных механизмах (организационных уровнях) накопления запасов противоречия: 1) балансированный полиморфизм, в основе которого лежит отбор в пользу гетерозигот; 2) фиксированный полиморфизм, при котором имеет место специализация разных генотипических классов, каждый из которых выполняет свою приспособительную роль, при этом жесткость фиксации может быть различной; 3) полиморфизм, обусловленный частотнозависимым отбором; 4) функциональный полиморфизм, который обеспечивается за счет тех или иных онтогенетических механизмов индивидуальной адаптации в пределах нормы реакции, заданной генотипом. 

Чем выше по эволюционной лестнице стоит вид, тем больше возрастает роль индивидуального опыта в формировании реакции на изменение ситуации. Этот феномен получил название сигнальной наследственности [73]. Генетическую детерминацию сигнальной наследственности изучает генетика поведения. С точки зрения гомеостатики, качественно новый уровень широты нормы реакции в популяции определяется возможностью свободно строить множество абстрактных моделей состояния внешней среды, последовательно их видоизменять без физического изменения своего состояния, выбирать из множества возможных реакций одну из них. 

Исключительное значение сигнальная наследственность приобретает в человеческом обществе. На ее базе формируются: 1- вторая сигнальная система (речь); 2 - поведенческая активность, направленная на изменение внешней среды, и деятельность, опосредованная через измененные элементы внешней среды (орудия производства). В конечном итоге, благодаря этим модификационным возможностям, человеческая популяция создала специфическую наследственную структуру негенетического характера - культуру. 

Феномен человеческой популяции заложен в качественно новых способах, по сравнению с популяциями остальных высших животных, коллективной переработки информации и высокой скорости обработки информации индивидом, живущим в культурной среде. В принципе человеческий организм как гомеостат биоструктурно ничем не отличается от всех остальных высших животных. Однако сочетание двух вышеуказанных факторов создало значительное преимущество в выживании за счет направленного изменения среды обитания под пределы границ норм реакции организма. Для направленного изменения среды и создания орудий производства необходимо организовать такой поток информации, который бы отражал свойства объекта, ранее несущественные для выживания. 

Изменение содержания информационного потока из внешней среды стало возможным за счет изменения свойств субъекта, которое выражалось в изменении геометрии тела при взаимодействии его с орудиями производства (камень, палка, топор, нож, прибор, системы приборов...). Каждое животное осваивает внешний мир по закону строения своего тела, т.е. имеет соответствующие признаки, информационно комплементарные для взаимодействия с узкой частью внешней среды. Человек, меняя орудия производства, меняет способы взаимодействия в широком диапазоне внутри зоны обитания и за ее пределами, а это расширяет его возможности в приеме информации, т.е. появился новый небиологический способ изменения информационных фильтров на входе в свой гомеостат. Это свойство индивидов эволюционирует по мере накопления небиологической наследственности в такой социально-культурной среде, где произошло достаточно глубокое разделение индивидов по специфике взаимодействия с внешней средой. Имеется в виду специализация человеческой деятельности в материальном, культурном и информационном воспроизводстве. Этот процесс отражается на морфофизиологической динамике популяции, стимулируя ускорение эволюции человека. Нарастает процесс конституционной гетерогенности населения. Высказана даже гипотеза о том, что именно у человека в результате эволюции можно предполагать более тесную связь нервной и генетической памяти [56]. Все эти механизмы направлены на расширение объема, ускорение получения и воспроизводства информации, циркулирующей в человеческой популяции, реализуемой в вещественно-энергетических преобразованиях материального и духовного производства. Такова эволюционная направленность. 

Рис.14. Модель информационного гомеостата человеческой популяции 

Совокупность всех полученных и получаемых знаний в человеческой популяции определяет СОЗНАНИЕ ВИДА как симметричного гомеостата. В этом аспекте весь информационный поток о состоянии внешней среды, циркулирующий в видовом гомеостате, по отношению к индивиду называется НАДСОЗНАНИЕМ. По отношению к сознанию индивида надсознание обладает кажущимися мистическими свойствами и проявляется в человеческой психике в форме ИНТУИЦИИ. Интуиция (into it - внутри себя, в тебе) - знания, не основанныена предшествующем опыте индивида, а возникающие как бы внезапным озарением, сразу, без логического обоснования. И только потом, затратив большое время и усилия, человек может подвести под возникший ответ логику или найти дополнительно посторонние источники информации. Некоторые культурные традиции развивают способность к интуитивному мышлению у своих последователей, например, чань- и дзен-буддизм. Механизм перехода с режима индивидуального сознания к коллективному совершенно не изучен. 

Другой механизм, который связан с получением новой информации, - это процесс ТВОРЧЕСТВА. Творчество относится к онтогенетически новому механизму видовой деятельности, проявляющуюся через индивидуальность. Механизмам творческого процесса посвящено много работ самого разного уровня и точек рассмотрения. С нашей точки зрения, механизм процесса творчества заключается в способности человека строить такую информационную модель исследуемого объекта внутри себя, информационный поток которой с некоторого момента становится достаточно адекватным самому объекту, чтобы произошло явление резонансной подстройки внутренней информационной модели объективным закономерностям Универсума. Идея появляется сразу, внезапно, но в отличие от интуиции, этому озарению предшествует длительная и упорная работа над предметом исследования. С этого момента новая информация вливается в видовое сознание и может быть доступна интуитивному прозрению. Материальный носитель таких информационных потоков пока не исследован. Действие этих каналов информации может проявляться в опережающей регуляции внутривидовых отношений. Как показывают некоторые статистические исследования, перед большими войнами, в результате которых возникает критический разбаланс по соотношению полов (гибель в основном мужской репродуктивной части популяции), число рождающихся мальчиков значительно превышает обычное статистическое соотношение: 100 девочек на 105 мальчиков [30,31]. Это позволяет популяции в гораздо меньшие сроки восстановить воспроизводительную функцию. 

Рис.15 Интегративная молель гомеостата энерго- массопереработки вида человека разумного. 

Рис.16. Интегративная модель энерго- массопотребления животных. 

Из сравнения двух моделей видно, что человек кроме загрузки внешней среды отходами своей жизнедеятельности загрязняет и окружающее космическое пространство (например, мощность радиоизлучения Земли за последние 50 лет сравнялась с радиояркостью звезды средней величины). В количественном отношении производство массы отходов, уходящих в окружающую среду, на планете значительно превысило скорость их переработки редуцентами, а изменения ландшафта достигли масштабов геологического катаклизма. 

ГОМЕОСТАТЫ ЭКОСИСТЕМ 

Совокупность видов одного пространственно-временного континиума составляет единую экологическую систему, которая обладает свойствами гомеостатического регулирования биомассы по численному составу видов, их генетическому пулу и фенотипическим проявлениям. Региональные климато-географические экологические системы объединяются в единую планетарную, получившую название биосфера. 

В.И.Вернадский, изучая биосферу как активную геологическую силу, преобразующую верхние планетарные слои, и выделяя в ней качественно новый мощный преобразующий компонент - человечес-кую популяцию, создал учение о ноосфере. "Природными телами биосферы являются не только живые организмы, живые вещества, но главную массу вещества биосферы образуют тела или явления неживые, которые я буду называть косными... Сама биосфера есть сложное планетное биокосное природное тело... Одно из проявлений разнородности биосферы заключается в том, что процессы в живом веществе идут резко по-иному, чем в косной материи, если их рассматривать в аспекте времени. В живом веществе они идут в масштабе исторического времени, в косном - в масштабе геологического времени, "секунда" которого много больше декамириады, т.е. ста тысяч лет исторического времени...Эволюция биосферы связана с усилением эволюционного процесса живого вещества...Охваченная всецело живым веществом, биосфера увеличивает, по-видимому, в беспредельных размерах его геологическую силу и, перерабатываемая научной мыслью Homo sapiens, переходит в новое состояние - в ноосферу." [21]. 

Неоднородность поверхности земного шара в отношении климата (температура, влажность, облачность, ветра), почвенные факторы (микроэлементы, питательные вещества, механические факторы почв), расположение материков островов, океанов, морей и озер определяют дифференцировку видового состава по регионам и специфику каждого биогеоценоза. 

Межвидовые взаимодействия определяются главным образом через пищевые связи, начинающиеся от продуцентов к консументам и далее к редуцентам. Нарушение любого из этих звеньев пищевой цепи приводит к значительным перестройкам структуры соотношения видов биоценоза. Межвидовые взаимоотношения на основе пищевых связей имеют различные степени влияния друг на друга [22]: 

1)конкуренция - антагонистические отношения за жизненно важные факторы биогеоценоза; 

2)нейтрализм - отсутствие влияние одного вида на другой; 

3)протокооперация - необязательные, но взаимно благоприятные отношения для видов; 

4)мутуализм - взаимно благоприятное и необходимое сосуществование видов; 

5)комменсализм - односторонняя выгода сосуществования вида при безразличии для другого; 

6)аменсолизм - угнетение одного вида другим, без обратного неблагоприятного воздействия; 

7)паразитизм - отношения, когда один вид представляет собой среду обитания для другого; 

8)хищничество - отношения, при которых один животный вид является пищей для другого; 

9)симбиоз - совместное обитание - сборное название понятий мутуализма, комменсализма и паразитизма. 

Единственным источником основной массы живых существ служит солнечный свет. Аккумулируясь благодаря продуцентам в биомассе, энергия Солнца по пищевым цепям преобразуется в видовое разнообразие биосферы. Если первое звено усваивает всего 0.2% световой энергии, то далее усвояемость ее возрастает - от 5 до 20% от запасенной энергии. Такая направленность уменьшения потока энергии при переходе от одного пищевого звена к другому называется пирамидой энергии. Например, в биоценозе озера зеленые растения - продуценты - создают биомассу, содержащую 295,3 кДж/см2, консументы I порядка, потребляя биомассу растений, создают биомассу, содержащую 29,4 кДж/см2, консументы II, используя в пищу консументов I порядка, создают свою биомассу, содержащую 5,46 кДж/см2. Потеря энергии при переходе от консументов I порядка к консументам II порядка, если они теплокровные животные, увеличивается. Это объясняется тем, что у этих животных много энергии уходит не только на построение своей биомассы, но и на поддержание постоянства температуры тела. Правило пирамиды биомасс определяет закономерность перехода от одного пищевого звена к другому с коэффициентом 10:1, т.е. каждый последующий уровень имеет массу в 10 раз меньшую, чем предыдущий [16]. В отношении энергофонда человек резко выделяется от остальных теплокровных животных. Так по данным Рубнера [104] энергофонд человека составляет 725800 ккал, т.е. в 4 раза больше, чем у остальных млекопитающих. Из указанного количества энергии человек во взрослом состоянии затрачивает на возобновление массы в связи с деятельностью, т.е. на анаболические процессы, всего около 5%. В то же время, исследованные им другие млекопитающие затрачивают на восстановительные процессы 35%. В.П. Казначеев относит этот феномен к эволюционному приобретению новой специфической формы адаптационных механизмов, связанных особенностями индивидуальной и видовой жизнедеятельности. Это биосоциальный отбор, направленный на возможность активации из генетической памяти тех приспособительных свойств, которые когда-либо ранее были выработаны в ходе эволюции; - специфическая психосоциальная активность творчество; - творчество не только в социальной сфере деятельности, но и в соматической, т.е. перестройка психосоматической, иммунной, гормональной реактивности, формирование новых механизмов адаптации, выживаемости, активного долголетия. 

С гомеостатической точки зрения человеческая популяция как вид, приобретя качественно новые способы обработки и реализации информации, создает специальный энергоресурс каждого индивида и затрачивает его на поддержание приема и переработки больших объемов информации. При этом популяционный механизм активно оптимизирует другие, "не чисто информационные" энергозатратные механизмы в сторону минимизации потребления энергии индивида при сохранении им массопотребления. 

Вся совокупность сосуществующих видов планеты, образующих ее биосферу, тесно взаимосвязана друг с другом не только за счет энерго- и пищепотребления, но и циклом вовлечения жидких и твердых минеральных ресурсов планеты, единым процессом переработки и обмена информацией. Так как механизм переработки информации на разных структурных уровнях организации живого в своей сущности один - гомеостатический, с большой уверенностью можно говорить о соответствующих уровнях сознания на каждом организационном уровне, отличающихся лишь качеством и скоростью переработки информации, а также механизмами ее реализации. Все уровни сознания живого образуют единую интегральную систему планетарного уровня - СВЕРХСОЗНАНИЕ - единое сознание планеты, которое В.И. Вернадский назвал НООСФЕРОЙ. Сверхсознание как надвидовая регуляторная система способствует опережающему адаптационному процессу видов, направлениям нового видообразования, что трактуется некоторыми учеными как направленная эволюция. Для изучения этого явления необходимы исследования закономерностей естественного отбора, изменчивости и наследственности проводить не изолированно от других систем, а во взаимосвязанности всех материально-энергетических и информационных потоков. Об этом же пишут Шургин и Обут [153]. Их анализ палеонтологических данных видового состава и земных катаклизмов, значительно меняющих экологические условия жизни, привел к формированию общебиологического закона об опережающем новообразовании видового состава перед катаклизмами. Причина катаклизмов на Земле лежит в Солнечно-космических связях. Солнечная система, обладая резонансной структурой, чутко реагирует на явления как галактического, так и внутрисистемного масштаба и через изменения солнечной активности существенно воздействует на земную жизнь. 

В последние два столетия резко усилилось доля влияния человеческой популяции в преобразовании экологической структуры планеты. Нарастание темпов изменений настолько велики, что их можно сравнить с космической катастрофой для многих видов, населяющих землю. Нарастающими темпами идет уменьшение видового состава растений и животных, сокращаются площади комфортного проживания самого человека. В промышленно развитых районах где наблюдается большая концентрация энерго- и массопереработки, возрастают потоки, загрязняющие среду обитания, угнетающие жизнедеятельность многих видов. Ответная реакция ноосферы проявляется, в первую очередь, в уменьшении самого агрессивного фактора, разрушающего экологическое равновесие. Таким фактором является человеческий интеллект, создавший "высокие" технологии давления на ноосферу. Реакция сверхсознания заключается в повышенной частоте рождения детей с пониженными интеллектуальными способностями, которые в конечном итоге не смогут воспроизводить и работать на экологически вредных производствах. И дело здесь не только в химическом и радиационном загрязнении организма человека, вызвающем повышенный мутагенез, таким способом включился процесс самосохранения биосферы как единого организма. Природа не уничтожает вид, она снижает у него самый деструктивный фактор, угрожающий существованию самого человека. Выход в этой ситуации состоит в создании экологосберегающих технологий. Постепенный переход человечества на автотрофность, о чем указывают в своих работах В.И.Вернадский и В.П.Казначеев [56]. 


Страница 3 из 9:  Назад   1   2  [3]  4   5   6   7   8   9   Вперед 

Авторам Читателям Контакты